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PGT技术是第三代试管婴儿的核心技术，为胚胎移植前基因检测提供技术支撑。
PGT旧称PGD/PGS，2017年9月1日，在ICMART（国际辅助生殖技术监控委员会）的主导下所发表的不孕症、生育及护理
的国际术语表，2017版将PGS和PGD重整、重新定义整合为PGT。
PGT主要涵盖原PGS中的PGT-A（胚胎植入前非整倍体遗传学筛查）与原PGD中的PGT-M（胚胎植入前单基因遗传学检测）和PGT-RS（胚胎植入前染色体机构变异遗传检测）。
PGT技术在第三代试管婴儿中的应用（PGT适应症）：
1、染色体异常：夫妻一方或双方携带有遗传倾向的染色体结构异常，例：染色体
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倒位，罗氏易位，平衡易位等；2、单基因病：如地中海贫血，血友病，白化病等；
3、具有遗传易感性的严重疾病：如遗传性乳腺癌BRCA基因突变；
4、HLA抗原匹配：筛选与先前血液病患儿相同HLA配型的胚胎，从而诞生配型相同新生儿，提取脐血干
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细胞救治患病同胞；5、女方年龄38岁及以上；
6、不明原因反
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；7、不明原因反复种植失败等问题。
在第三代试管婴儿治疗中，PGT常见疑问：
1、PGT胚胎植入前基因检测对胎儿是否有影响？
胚胎植入前基因检测需要从胚胎上取出极少量的胚胎组织，这个过程称为活检。得益于遗传学检测技术的发展，现阶段的PGT技术已经不需要以胚胎干细胞作为检测标的，而代之以外胚滋养层细胞。众所周知，胚胎由两个部分组成：一个部分是位于胚胎内部的细胞团，这一部分在未来会成为胎儿；另一部分是包裹在外部的外胚滋养层，这一部分在未来会成为胎盘等。所以，对外胚滋养层的活检并不会对内细胞团产生影响。实际上，目前也没有任何证据表明“对内细胞团的活检”会对胚胎的生长造成任何负面影响。
2、PGT能保证宝宝的
健康及活产吗？
此处我们对健康的定义建立在PGT的检测技术上，主要有：对全染色体组（23对）进行非整倍体检测；对全染色体组（23对）进行不小于4Mb的节段性非整倍体检测；对全染色体组（23对）进行易位或倒位的结构异常检测，但如果缺少先证者或断点位置较特殊时，检测准确度会下降；对单基因的致病性突变进行检测，但如果缺少先证者或位点位置较特殊时，准确度会下降。
综上所述，PGT
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一般仅在现有的遗传学技术范围内发挥作用，阻断因遗传缺陷导致的健康问题，并提高胚胎移植后的活产率。但并不表示所有经过PGT检测的胚胎都能活产，胚胎活产的影响因素除了基因及染色的异常之外，还跟一些子宫环境、情绪等蝴蝶效应相关，只能说PGT技术能在可控的胚胎选择上最大程度的提高胚胎移植后的活产率。此外，对于胚胎染色体结构异常和单基因致病性突变的检测是靶向的。也就是说，PGT只能阻断遗传缺陷由亲代向子代的遗传，无法识别新发的遗传缺陷。
总的来说，PGT能避免因胚胎遗传物质发生增减、移位等导致胚胎（胎儿）的发育发生异常而终止的现象，阻断因遗传缺陷导致的健康问题，有效提高试管移植活产率。