羊穿后华西说胎儿染色体和正常的有区别这并不

我40岁高龄二胎，10月27日羊穿，通过了快速检查，但是到了第二十天短信通知胎儿染色体和正常的有区别，顿时吓得手发抖。医院让夫妻双方去抽血进行染色体配对，结果一个月后拿。在等待的一个月每天查资料，每天找和我情况一样的孕妇，从来没有那么如饥似渴地进行科普。资料看了以后时而觉得结果会好，时而觉得很糟。每天都在煎熬，吃饭也不香，准生证也不办了，娃娃的东西也不想准备了，话题都不想涉及这些，一会觉得有问题也要赌概率生，一会又觉得不应该感情用事不顾后果。总之，孕期的心情一点都没有舒畅，比平时还抑郁，只是勉强吃饭。好不容易到了近一个月，心情忐忑去拿结果。结果我老公就是21号染色体短臂缺失，胎儿也就是遗传了爸爸的。本来挂了华西最好的遗传医生王和的号也去退了，因为我在这一个月学习的东西完全可以自我诊断了。如果胎儿遗传了爸爸的染色体，而爸爸又是正常的，那就没事，如果父母是正常的，胎儿染色体是自己变异，就需要去咨询遗传学医生，让他们分析会有什么问题出现，概率如何，最后权衡。不过遗传父母的概率是比较大的，人的染色体很多都长的不标准，只是大家没去查过不知道。21号染色体很重要，是有关智力的，如果多出一条那就是唐氏娃娃，是过不了快速检查的，而且也没必要做父母的染色体配对的。但我老公是21短臂缺失，而他智商目前也是正常的，高级工程师。所以大家如果有遇到让夫妻去做染色体配对时，不要太过悲伤，特别是等结果的一个月，该吃还是吃，不要以泪洗面，因为这并不是最后宣判。只是医院查得很细，任何不同之处都要告之，怕有任何纰漏今后负担责任。